Total Synthesis of Nostodione A, a Cyanobacterial Metabolite
Artikel i vetenskaplig tidskrift, 2012

The first total synthesis of the mitotic spindle poison nostodione A is described. The inherent oxidative sensitivity of indoles is utilized for a late introduction of a second carbonyl to the cyclopent[b]indole-2-one system. The tricyclic system is prepared from indole-3-acetic acid and O-silylated 4-ethynylphenol, using a stereoselective intramolecular reductive Heck cyclization as the key transformation.

Författare

Andreas Ekebergh

Chalmers, Kemi- och bioteknik, Organisk kemi

Anna Börje

Göteborgs universitet

Jerker Mårtensson

Chalmers, Kemi- och bioteknik, Organisk kemi

Organic Letters

1523-7060 (ISSN) 1523-7052 (eISSN)

Vol. 14 6274-6277

Fundament

Grundläggande vetenskaper

Drivkrafter

Innovation och entreprenörskap

Styrkeområden

Livsvetenskaper och teknik

Ämneskategorier

Kemi

DOI

10.1021/ol303036j