Palladium-catalyzed stereoselective domino arylation-acylation: an entry to chiral tetrahydrofluorenone scaffolds
Artikel i vetenskaplig tidskrift, 2021

A palladium-catalyzed domino arylation-cyclization of biocatalytically derived cyclic 1,3-dienes is demonstrated. The reaction introduces a high degree of structural complexity in a single step, giving access to tricyclic tetrahydrofluorenones with full regio- and stereoselectivity. The transformation proceeds through a novel acylation-terminated Heck-type sequence, and quantum chemical calculations indicate that C-H activation is involved in the terminating acylation step.

Författare

Petter Dunås

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Andrew Paterson

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Gabriele Kociok-Kohn

University of Bath

Martin Rahm

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Simon E. Lewis

University of Bath

Nina Kann

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Publicerad i

Chemical Communications

1359-7345 (ISSN) 1364-548X (eISSN)

Vol. 57 Nummer/häfte 53 s. 6518-6521

Kategorisering

Ämneskategorier (SSIF 2011)

Biokemi och molekylärbiologi

Strukturbiologi

Organisk kemi

Identifikatorer

DOI

10.1039/d1cc02160e

PubMed

34105551

Mer information

Senast uppdaterat

2021-08-17