Palladium-catalyzed stereoselective domino arylation-acylation: an entry to chiral tetrahydrofluorenone scaffolds
Artikel i vetenskaplig tidskrift, 2021

A palladium-catalyzed domino arylation-cyclization of biocatalytically derived cyclic 1,3-dienes is demonstrated. The reaction introduces a high degree of structural complexity in a single step, giving access to tricyclic tetrahydrofluorenones with full regio- and stereoselectivity. The transformation proceeds through a novel acylation-terminated Heck-type sequence, and quantum chemical calculations indicate that C-H activation is involved in the terminating acylation step.

Författare

Petter Dunås

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi, Fysikalisk kemi

Andrew Paterson

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Gabriele Kociok-Kohn

University of Bath

Martin Rahm

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi

Simon E. Lewis

University of Bath

Nina Kann

Chalmers, Kemi och kemiteknik, Kemi och biokemi, Fysikalisk kemi

Chemical Communications

1359-7345 (ISSN)

Vol. 57 53 6518-6521

Ämneskategorier

Biokemi och molekylärbiologi

Strukturbiologi

Organisk kemi

DOI

10.1039/d1cc02160e

PubMed

34105551

Mer information

Senast uppdaterat

2021-08-17